Eur Respir J：轻度Covid-19病患早期使用硝唑尼特的分析

硝唑劳森在外科上广泛使用，并在体外具有广谱抗感染活性。但是，尚无确凿证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，排便传染病领域独立性周报Eur Respir J上发表了一篇研究课题文章，这项多一个中都心、随机、双盲、口服对应次测试纳入了Covid-19副作用（干咳、头痛和/或疲劳）注意到3天内看病的成年病人。研究课题管理人员通过颈咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病人按1：1的比率随机重新分配接受硝唑劳森（500 mg）或口服病患5天。该研究课题的主要结局是副作用完全大大减低，次要结局是感染乘载、实验室检查结果、血清排便道有机体标志物和康复率。研究课题管理人员还评估了不良事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究课题管理人员共筛选了1575同上病人，最终统计分析了392名受试者（口服小组198人，硝唑劳森小组194人）。从副作用发作到首次服用研究课题药物的中都位短时间为5（4-5）天。在为期5天的研究课题随访过后，硝唑劳森和口服小组受试者的副作用大大减低无法差别。硝唑劳森小组29.9％病人的拭子SARS-CoV-2阴性，而口服小组为18.2％（p=0.009）。与口服相比，硝唑劳森病患后感染乘载也显着减低（p=0.006）。从病患开始到病患结束硝唑劳森（55％）小组的感染乘载减少总和小于口服小组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显差别。无法观察到严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19病人中都，在病患5天内，硝唑劳森小组和口服小组的副作用大大减低无法差别。但是，早期的硝唑劳森病患是公共安全的，并且可以显着减低感染乘载。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.